结直肠癌(colorectal cancer)是我国常见的恶性肿瘤之一。在西方国家其发病率居恶性肿瘤的第2-3位，随着我国人民生活水平的不断提高和饮食习惯的改变，我国结直肠癌的发病率也在逐年升高，已跃居第3~5位。结直肠癌的预后与早期诊断密切相关，多数早期结直肠癌可以治愈，5年生存率可达90％，而晚期则不足10％。
   为了提高对结直肠癌综合治疗的水平，本项目从基础到临床、从早期结直肠癌病变的检出到病变有效治疗的结直肠癌诊治的探索，基于增殖、凋亡、分化、侵袭和转移等肿瘤重要分子生物学特性的肿瘤分子基础研究。旨在推广内镜下微创治疗技术手段，发现一系列与结直肠癌发病密切相关的发生、凋亡、分化及侵袭和迁移相关基因和相关分子机制，从而为结直肠癌的早诊早治及肿瘤治疗新方法的研发提供理论基础和新思路。

    本研究在国家自然国家自然科学基金和广东省高层次课题项目的资助下，应用多种内镜、病理、细胞生物学和分子生物学技术，在体外细胞模型、体内动物模型和患者内镜和组织中较系统地调查了 "结直肠癌内镜诊治特征及相关分子机制的实验研究"。2006年以来共发表相关论文40篇，其中SCI收录论文26篇，包括Eur J Cancer，Cancer Lett， Oncotarget，Carcinogenesis和Mol     Carcinog等行业内国际知名刊物，相关研究累及总影响因子85.696，累及被国内外引用231次。培养研究生43人。已获得相关授权发明专利3项，实用新型专利5项。为临床诊断和基因治疗奠定了理论基础，有重要的学术和社会价值。
   本研究的创新之处：
   1.发现JNK1在结直肠癌细胞中能够诱导IRF-1的表达，参与IFN和TNF- 对XAF1的转录激活作用，对结直肠癌预防和治疗中具有重要价值；
   2.发现KLF8蛋白表达显著升高；沉默KLF8及FHL2联合5-FU抑制结直肠癌细胞增殖及凋亡，有可能成为结直肠癌基因治疗的靶向目标；
   3.发现肿瘤微环境对肿瘤细胞转移特性的重要调控作用：KLF8转录调控人结肠癌细胞内FHL2基因的表达，促进结直肠癌细胞EMT和侵袭转移，可作为肿瘤细胞转移特性的干预靶点。